慢飛天使：安安

三句話送給自已：

一句「算了吧」告訴自已，凡事努力但不執著。

一句「不要緊」告訴自已，凡事努力過就不後悔。

一句「會過去」告訴自已，明媚陽光總在風雨後。

相信未來一定會過得更好！

 

一段慢飛天使的故事，訴說著一個母親和小孩如何堅強的面對生活種種困難、種種挑戰。

9月19日，小安安來到這個世上。經過整個辛苦懷孕的過程，看見安安的出生讓初為人父母我們非常的開心、喜悅。但是在第二天晚上，孩子卻無緣無故的發燒了。送往醫院急診室後，小兒科的醫生馬上就說：「一般的小baby在這個期間是不太可能會發燒的，一定是有什麼狀況。」。經過一連番的檢查，醫生拿出報告跟我說安安就是典型的第21條染色體多了一條，確定是唐氏症。接回安安後，複雜的想法充滿內心，看看躺在我身旁的安安，才27歲的我哪有能力可以照顧他，要拿什麼能耐來養他？甚至差點對安安做了錯事，但是安安的一個微笑讓我痛哭，因為這個微笑我決定守護他一輩子。

檢查後，安安的身體狀況算是健康的孩子，除了”甲狀線低下”沒有其它的問題。然而這”甲狀線低下”的問題沒得解，必須吃藥吃一輩子。

而我開始上網查詢所有唐氏症相關的資料，找到了一個”唐氏症家族網”。裡頭來自世界各地家中有唐氏症的家庭一起在這裡討論，我便留下了連絡方式!!當晚，有一個媽媽打電話給我，跟我聊了好久也哭了好久。說完！她告訴接下來該做的事，也給了我無限的希望，開始展開了我的育兒規劃。

一直到二歲半的時候幫安安找幼稚園，想說讓他多孩其他的孩子接觸，看看會不會有多一點的刺激，但又害怕他會不會被一般的孩子欺負。抱著忐忑的心，我去問了一般幼稚園，找了好多家，但一直被拒絕。原因是他們並沒有這樣專業的老師和多的人力來照顧孩子。最後，選擇進入”伊甸基金會—日託班”。

安安剛到伊甸的時候，幾乎每天都到學校報到看他上課的情形、和老師討論安安的進度。老師對我這個媽媽的評語就是；我是一個很焦慮的媽媽。進入伊甸之初的安安只會ㄅㄚ、ㄉㄚ的音，更不要說叫媽媽了；第一次上台表演時，我坐在台下感動到流眼淚。我有多期待聽到一聲媽媽、有多開心看見她在台上手舞足蹈，內心的激動不言而喻。

就在他5歲那年，有天晚上，他突然唱小星星給我聽哄我睡覺。五年來每晚我都唱給他聽的小星星他記起來了，雖然音不準、發音也不是很準，但是當我聽完時，抱著他一直哭。「對嘛！我們又不是不會，只是慢了點。」。這一切雖然很辛苦很辛苦，未來也有更長遠的路要走，但是我們不怕。

我的慢飛天使正在慢慢地飛翔。